희귀병 레트 증후군(Rett Syndrome)은 주로 여아에게 나타나는 신경 발달 장애 중 하나로, 매우 드물게 발생하는 희귀 질환입니다. 이 글에서는 레트증후군의 원인, 증상, 진단 방법, 치료 옵션 및 관리 방법에 대해 자세히 알아보겠습니다. 레트 증후군에 대한 이해를 돕기 위해 다양한 연구와 전문가의 의견을 바탕으로 정보를 제공할 것입니다. 희귀병 레트 증후군 정의 레트 증후군은 대부분 6개월에서 18개월 사이의 영아기에 처음으로 증상이 나타나기 시작하는 신경 발달 장애입니다. 초기에는 정상적인 발달을 보이다가 갑자기 발달이 정체되거나 후퇴하는 양상을 보이며, 주로 소통 능력과 운동 기능에 심각한 영향을 끼칩니다. 이 증후군은 거의 대부분 여성에게서 발견되며, 매우 드물게 남성에서도 발견될 수 있습..